БНТ Пловдив: Подкрепа за деца със Синдром на Даун: Клуб “Всеки може” намери нов дом в Пловдив
Надежда Тодорова
Надежда Тодорова
Щастлива и горда майка на Вяра със синдром на Даун. Творец, преподавател, социален предприемач.
ЙОГА в Клуб ВСЕКИ МОЖЕ – още една сбъдната мечта и реализирана цел 😍
От миналата седмица стартирахме занимания по йога за деца в двигателната зала на Клуба ни!
От сърце благодаря на прекрасния ни йога инструктор Vesela Pachalieva, която омагьоса всички още на първата йога практика в събота. 😍
Ето какво разказа Веси след заниманията:
“Днес ги запознах с “Какво е това йога?” Говорихме за позите (асани), че много от тях са взаимствани от природата и света около нас – животни, дървета, предмети и т.н. Говорихме за дишането и това колко е важно то. Както и че е много важно да стоят с изправени гръбчета 😊
Играхме на игра с топка, йога карти и музика, правихме йога пози и ги запознах с много от тях. Много им хареса! 😊
Завършихме с приятна релаксация за цветовете на дъгата. Разказах им какво означава поздрава Намасте! – Доброто в мен поздравява доброто в теб! и така се разделихме в края на нашата първа практика.
Прекрасни са децата! 💜 Обикнах ги от първата ни среща!”
Чувствата несъмнено са взаимни. Когато попитах децата харесала ли им е йогата, 29-годишната Боби с усмивка отговори: “Бижу“. 😍
П.П. Групите са две (в сряда и събота) и имаме свободни места за желаещи деца и младежи със или без синдром на Даун. Очаквайте подробности съвсем скоро 🙂
Полека влизаме в обучителния ритъм отпреди ремонтите и преместването. 🤩
Прекъсването определено се усеща – децата имат нужда от опресняване не само на знанията, а и на реда и правилата в групата.
Днес заниманията по адаптирано четене с начинаещите ни сладури протекоха бурно, но в крайна сметка успешно, както се вижда от снимките. 😍
Бях им приготвила нова игра, за да припомним/затвърдим гласните, в която мече, слонче, прасенце, лъвче и куче се бореха за паркиране на буквено обозначени паркоместа.
За да успокоим страстите, поиграхме и на добре познатото им Звуково БИНГО – любимо мултисензорно занимание, в което тренираме едновременно слух, фина моторика, памет и концентрация.
А накрая завършихме в новата ни спортна зала с двигателни игри на батута, стената за катерене и кръглата люлка, от които не искаха да слизат, когато дойде времето за тръгване 😅
Утре са заниманията ни по адаптирано четене с напредналите ни юнаци. И за тях съм подготвила нови неща и нямам търпение да видя обратната им връзка 😍
Калина е на 22 години от Стамболийски, и доказва всеки ден, че истинският учител не се познава само по дипломата, а по сърцето, търпението и вдъхновението.
Тя е жена със синдром на Даун, която работи с деца и им помага да се научат да четат, смятат и вярват в себе си. Въпреки системните препятствия и липсата на официална диплома, Калина не спира да следва мечтата си.
❤ Вяра и Руми ❤
И двете различни по рождение. И двете зачерквани многократно още от утробата. И двете унижавани, неглижирани, подритвани и отхвърляни от най-ранна детска възраст.
Моите две дъщери. И двете толкова жадувани и дълго чакани. И двете бранени със зъби и нокти от първия миг, в който разбрах, че ще ги имам. И двете растящи обичани, обичащи и щастливи, въпреки всичко, което тежи на крехките им раменца.
Майка съм на две различни дъщери. Едната заради диагнозата си, другата заради произхода си. Не е лесно. Хич не е лесно! И нямам предвид отглеждането, обучението и възпитанието им, макар че който ни познава добре, е наясно с ежедневните ни взривяващи трудности в тази връзка.
Най-тежко, най-страшно е отношението, хора! Смазващо е! Дълго преглъщах сълза след сълза, дума след дума, удар след удар, но вече не искам да мълча за това.
И за двете постоянно чувам, виждам или усещам по нещо, което ги бележи, уязвява, мачка, дели. И за двете постоянно се налага да въставам срещу хора и институции, за да ги защитя, да извоювам нещо, което на други се дава по подразбиране.
И НЕ, аз НЕ деля децата на такива “с проблем” и такива “в норма”. Аз НЕ вдигам равнодушно рамене с “не говори / не пише / не чете / не внимава / не може / нищо не става…” Аз НЕ си затварям очите и ушите, когато е трудно. Правят го другите. Не всички, но преобладават. А най-страшно е, когато това са и хората, на които доверяваме децата си всеки делничен ден. Има и редки сърцати изключения, но масово преобладава именно това – бездушното престъпно нежелание, неумение, безхаберие!
За Вяра търпях два пъти по две – две смазали я психически години в детска градина и две пропилени образователно първи години в училище. И ДА, и на двете места отговорни бяха учителите! Бездушно престъпно нежелание, неумение и безхаберие!
И двата пъти, когато я преместих, късметът беше с нас и попаднахме на онези редките сърцати изключения – Учители с главна буква, за които Вяра не беше диагноза, а преди всичко дете, което има нужда да бъде видяно, разбрано и прието. Учители, които направиха така, че тя наистина стана част от групата, част от класа, част от общността. Хора, които видяха човека, а не диагнозата. Хора, които вместо извинения търсеха (и намираха) начини…
И Вяра разцъфна, отвори се, порасна, придоби самочувствие и приятели, които я приеха такава, каквато е, с всичките й странности, игри и шеги, но най-вече за това, че е тя, просто Вяра. ❤
О, не, не съм се разнежила, не съм се успокоила, не съм се отпуснала. Предстои 5 клас – ново начало, нови тревоги, нови надежди. Както й е тръгнало, може би пак я очакват 2 бурни първи години от този нов неин етап. И докато за повечето родители тези тревоги са свързани предимно с академичния напредък на децата им, то мен и другите родители на различни деца ни тресе, дали средата и отношението ще са благосклонни. Дали подрастващите ни вече деца ще са видени, подкрепени, адекватно приети или ще бродят по коридорите като сиви сенки, необходими само за попълването на бюджета на училището. В което в крайна сметка би трябвало да напредват и академично, както се очаква и изисква и от другите…
Знам, горчиво звуча, ядно звуча, къде ми отиде присъщият оптимизъм! Ами, свил се е и не смее да си покаже носа. Защото съм гневна и този път е и за Руми!
Руми, за която, откакто е тръгнала на училище (първокласничка е), редовно получавам “не внимава, не пише, не може…” Руми, която, откакто тръгна на училище, започна да се проявява с грозни обидни думи, изрази и постъпки. Руми, която често плаче, че няма приятели, а иска да има много… Руми, която често плаче и ме моли да не ходи (цитирам) “на това гадно училище”!
Дотук добре, нищо ново, не е само тя, първи клас е преходен и труден за всички деца и т.н. неща, в които, съгласна съм, има доза истина. Приемам, че децата трябва да се адаптират към новата среда, новите очаквания, изисквания и учебен материал.
Но! Не мога да приема мачкането, обидите, агресията! Не мога да приема детето ми да попива грозни думи и поведение, което става начин на общуване навсякъде и с всеки, включително с нас в семейството! И не мога да приема, че детето ми е нарочено за аутсайдер за това, че е различно. (В случая заради произхода и цвета на кожата.)
Да, знам, че това е масов проблем в масовите училища. Знам, че идва от някои деца и отразява семействата им. Знам, виждам го, но не го нормализирам! Затова пиша публично.
Защото НЕ е нормално децата да се държат по този начин помежду си, както и към възрастните, било то учители, родители или непознати. И ако едно дете обижда, псува, удря и т.н., това не е само негов проблем и на семейството му. Това е проблем на цялата общност. И тук идва ролята на учителя. Да бъде коректив, да учи на уважение, да преподава не само учебно съдържание, а най-вече ценности. Да сплотява поверената му общност, да проповядва търпение, разбиране и толерантност. И то не само на децата, но и на родителите.
Онзи ден, когато взимах Руми от училище, нейна съученичка се изкрещя в лицето ми: “Тая Румяна е отвратителна! Гадна е, не мога да я понасям! Да я няма, хич да я няма тук искам!” Втрещена, запазих самообладание, но погледнах Руми, преди да отговоря. Тя, колкото е мъничка, беше станала сякаш два пъти по-мъничка. Вкопчила ръчичка в моята, очите й огромни и вперени в мен със срам, страх и толкова болка, която ме остави без дъх! В следващия момент плъзнах поглед към учителя им, който беше свидетел на цялата сцена. Той срещна погледа ми и вдигна рамене, после оправдателно избърбори нещо от рода, че им говори постоянно, но без резултат.
Тази ситуация беше капката, която преля чашата. Обещах, че ще изчакам да мине празникът им на буквите, но след това ще вляза в часа на класа да говоря с децата. А след това и с родителите. Ако не се получи, ще я преместя, както местих Вяра. Но този път няма да мълча. Защото това не е единичен случай и не е само от това дете. Примерите са потресаващи, а оправданието е, че Руми ги дразни (иска да ги гушка, търси внимание, говори им, че харесва дадено нещо в тях – “имаш хубава коса / рисунка / тетрадка… пишеш / оцветяваш / четеш… много добре”).
Познавам си детето и признавам, че неутолимата й жажда за внимание, постоянната необходимост да гушка другите и така да им нарушава личното пространство, да говори хвалби и комплименти с повод и без повод, може наистина да бъде доста досадно. Знам също, че бидейки отхвърляна заради гушкането, тя ги (цитирам) “дразни ни, щото само се смее и идва да играе с нас, пък ние не я искаме…”
Оставям въпроси за размисъл, макар за мене да са риторични, но може пък да е защото съм пристрастна. Дали това оправдава обиди като “гадна, отвратителна, дразнеща, тъпанарка, тъпчо, бебе, стъкло, циганка”. Дали това оправдава скъсани подвързии, счупени моливи, нанесени телесни рани, оставящи й белези за цял живот (едната е от нокти, забити в зоната на деколтето, и въпреки че зарастна, белегът остана). Дали това оправдава позицията на учителите и отношението на родителите (бездушно престъпно нежелание, неумение, безхаберие)…
Не оправдавам моето дете. Възпитавам и двете си дъщери да носят отговорност за това какво казват и какво правят и действията им винаги имат последствия – и в двата полюса. Смея да твърдя, че въпреки всички техни обективни и субективни специфики, и двете са добре възпитани и като цяло се държат много по-адекватно, социално приемливо и осъзнато, отколкото други деца и младежи в т.нар. “норма”.
Възпитавам в тях и чувство за собствената им стойност, за достойнство, за устойчивост и харесване на себе си, независимо какво им внушават отвън. И двете (ще) имат нужда от това, за да оцеляват ежедневно в този свят, който по подразбиране отхвърля всичко различно.
Освен това с Руми ежеседмично имаме сесии с психолог, които тя посещава с огромно желание, не само защото “мамо, утре нали ще ме вземеш на обяд?”
Да, ще я взема. Не само за да я заведа на психолог. После ще се разходим / пазарим / говорим… Ще бъда с нея за нея. За да пълня душата й с любов, ума й с ценности, цялата й същност с приемане. На нея такава, каквато е – с тъмната кожа, с огромните маслинови очи, с жадното й за любов сърце… Ще я градя тази връзка, това отношение, тази личност дума по дума, сълза по сълза. Ще влагам сега, когато трябва, за да бъде, когато няма да съм до нея.
Така отглеждам и двете си специални дъщери. За да бъдат, когато няма да съм до тях.
Аз работя с моите деца. Моля, вие работете с вашите!
Надежда Тодорова,
горда и щастлива майка на Вяра със синдром на Даун и Руми, осиновена
П.П. Вяра и Руми – и двете вече са грамотни, но не благодарение на образователната ни институция, а въпреки нея. 😍





Откриване на обновения Клуб „ВСЕКИ МОЖЕ“

Щастливи сме, че ще бъдем част от Re:Bazaar – Пролет с мисия 2026 – събитие, което събира хората около идеи, които правят Пловдив по-добро място за всички.
Фондация Up with Down работи за пълноценното включване на хората със синдром на Даун в обществото. Чрез събития, различни дейности и подкрепа за семействата ние създаваме възможности за развитие, приятелства и повече самостоятелност.
Нашият клуб в Пловдив е място, където младежите се срещат, учат нови умения и изграждат увереност в себе си.
На 21 март – Световния ден на хората със синдром на Даун, ще отбележим този специален ден заедно на събитието. Там ще се събират средства в подкрепа на дейността на фондацията и на всички инициативи, които правим за нашата общност.
Вярваме, че когато хората се обединят около една кауза, могат да постигнат много. 💛
📍 Re:Bazaar – Пролет с мисия
📅 21 март 2026
🕙 10:00 – 18:00
📍 Mall Markovo Tepe – Ниво 3, Тераса
Вече имаме паркет и във второто помещение на Клуб ВСЕКИ МОЖЕ 😍
Толкова съм щастлива и благодарна!
Безценно е и съм дълбоко трогната да виждам как хората откликват и отделят от своето време, средства и труд, за да подкрепят каузата ни.
БЛАГОДАРЯ! ❤
Паркетът е дарен от Практикер, а монтажа е с безвъзмезден труд от Паркет Пойнт.
























