Знаеш ли какво е, като завършат училище? Особено в малките населени места?! Няма с кой да се видят, къде да излязат, да сменят обстановката. Седим само вкъщи. Това е духовна смърт. 🙁
Споделя ми болката си майка на дете с Даун.
Гледам я и кимам.
Да, затова правим клуб Всеки може. Колкото и да е трудно, да отнема време, ресурс, сили, енергия.
Защото има смисъл. Децата имат своя общност, идват със светнали очи, летят, общуват, играят, учат се. Има с кой да говорят, да споделят, да прегръщат, и той няма да ги сочи с пръст и да им се подиграва. Защото и другият е като тях и ги разбира.
Това е смисълът и мотивацията.
И радостта и щастието за всички. ❤
Борислав Арапчев
Борислав Арапчев
SEO специалист, еколог по образование, щастливо женен, баща на дете със синдром на Даун.
Скача, детето, добре скача. Но какво толкова, ще каже някой, нищо особено. Всяко дете може да скача.
Не и децата със синдром на Даун. При тях мускулите са по-слаби, равновесието им куца и от там произлизат доста ограничения.
Първото изкачване по стълби, първото повдигане на пръсти, стоенето на един крак за първи път – това са малки наглед успехи, но всъщност голяма крачка за специалното човече. И те предизвикват сълзи на радост и гордост у мама и татко.
Който не е бил лишен от тези умения, не може да знае какво е щастието, когато ги постигнеш.
Ние само си пожелаваме, пожелаваме и на вас, да не приемаме за даденост дори и най-малките неща от ежедневието.
Защото за родители като нас те са чудо!
Удивително е, как хора, които познаваш бегло, проявяват чувствителност и желание да помогнат за каузата за реновиране на Клуб Всеки Може за децата със синдром на Даун.
Именно по този начин художничката Магдалена Караянева, която днес има рожден ден, реши да организира изложба в уютната мини-галерия на своята приятелка Румяна Плоскова, в Пловдив.
По-долу показваме картините на Маги, като част от тяхната цена ще отиде за подкрепа за ремонта на Клуб Всеки може.
В клубът всяка седмица се провеждат специализирани занимания, от различно естество, адаптирани за децата с Даун.
Така, купувайки красота за дома ви, вие ще подкрепите и една социална кауза, която подобрява живота на специалните деца и им дава повече самостоятелност и щастие.
Ако харесате картина за вас, можете да се свържете с Маги или Руми.
Понякога мрънкам как новите поколения само цъкат на телефона и не са отговорни.
Но…. това не е съвсем вярно. Има много деца, младежи, студенти, които са сериозни и с добри сърца.
Доброволци, ентусиасти, те с желание и радост помагат за нашата кауза!!!
Има и дошли нови хора, което значи, че нашата дейност ги докосва и е смислена.
Благодарим ви, приятели!!!
Радваме се, че сте такива и Ви има!!!
Кака Деси, Кака Дени, Кака Гери, Кака Габи, Кака Ружа!!! ❤
Богатство от добри каки!
Аз се будя в 6 за работа, тя тогава ляга. А понякога и не ляга.
Изготвя адаптирани материали за четене за децата с Даун.
Не, не са готови, свалени от някъде, а обмислени, прецизирани и съобразени с възможностите на малчуганите.
Да, тя е доктор-филолог, учен, а и майка на дете с Даун. Тези две неща съчетани заедно водят до работните листове, които помагат за сбъдването на чудесата.
Та…. будителите обикновено нощем не спят, а будуват…
За да събудят после другите за знание и развитие!
Честит празник, Наде!!!! ❤

Всички тепета в Пловдив сме покорили, фитнеси, паркове, баири, препятствия, стени за катерене.
Децата със синдром на Даун са с по-слаби мускули, някои имат проблем с баланса и равновесието.
Но…. с много активност, занимания, тренировки те стават все по-добри, здрави и силни.
Работа, която е инвестиция в тяхното здраве и качество на живот ❤
Храната за децата за утре…
Филийка хубав хляб с масло и чубрица, яйце, малко луканка, кашкавал, чушка и босилек.
Лошо ли е?
Чушки и босилек вече имаме собствени, от терасата. А мама прави страхотен домашен хляб с квас. (Но свършва за минути, този е от магазина).
Кауза е да премахнем от детското хранене кроасани, кубети, солети, чипсове, вафли и всичкото тесто и захар.
И да, децата ни ядат лук, сланина, бекон, авокадо, рукола, броколи….
Защото трябва да има мисъл за тяхното хранене и здраве.
И в семействата ни, и като държавна политика!!!
Защото …. как ви се струва дете на 16 години с придобит диабет (тип 2) и на инсулин?
Трябва драстична промяна.
От нас зависи! Тук и сега!!!
За тях!
Вчера писах за това как децата ни четат с желание книжки, пишат в тетрадки и т.н.
Училището започва от понеделник и те са подготвени вече.
В противовес забелязах две неща.
На едно кафене две майки си говореха. До тях малко дете, на около 5 години, седеше тихо и кротко. Беше се полуизлегнало и цъкаше на смартфон. Вътренчено, зомбирано. В това време Руми и Вяра играеха весело на близките играчки, към кафенето.
Сравнението идваше само.
По-късно, на парка, вече притъмнено, на една пейка две деца със светещи телефони отново кликаха по екраните.
Малкото беше на не повече от 3-4 години.
Стана ми тъжно.
Отзад май тяхна баба си говореше с приятели.
В това време ние обикаляхме из парка с кучето, децата играеха по откритият фитнес, по люлките и тичаха с приятелчета.
Май криво я разбрахме тая дигитализация? То стана епидемия….
Дайте да внесем малко баланс.
Че последствията са страшни!


























































