Днес беше тежък и много емоционален ден за мен. От една страна като представител на организация, защитаваща правата на хората със синдром на Даун, от друга – като майка на…
Блог
-
-
Ние от фондация Up with Down се присъединяваме към призива на фондация “Живот със Синдром на Даун” и официално подкрепяме становището за промяна в Постановление N 152 от 2018 г.…
-
Отново обикаляме по лекари и събираме документи за ТЕЛК. Почти сме готови, минахме педиатър, детски кардиолог, детски невролог и психолог. Предстои ни детски психиатър и личен лекар за крайно заключение…
-
Откриваме нова рубрика в сайта ни: РУБРИКАТА НА ТАТКО. В нея ще споделяме всичко, което вълнува бащите по отношение на родителството на дете със синдром на Даун. Игри, възпитание, трудности,…
-
„Самостоятелността на детето със синдром на Даун“ е темата на първата ни онлайн сесия със семейния психолог и психотерапевт Анна Христова. „Какво ще стане с детето ми, когато порасне?“…
-
Това е първото ни видео в YouTube канала на Фондация Up with Down. Направихме го, за да ви разкажем нашата история и нашите мечти. Многото дубъли се получиха заради Вяра,…
-
От какво има нужда едно дете? Да е обичано, подкрепяно, разбирано и приемано такова, каквото е. Тогава расте щастливо, развива се оптимално и разцъфтява… ❤ Всяко дете без изключение! От…
-
През март 2020 проектът ни беше одобрен и включен в тазгодишното издание на „България дарява“ – национална кампания за популяризиране и насърчаване на дарителството към граждански организации. Може да разгледате…
-
Ситуацията с карантината е сложна. Има много неща, които ни липсват, които не ни харесват, ограничават ни, докарват ни до лудост дори. Но като заклет оптимист, аз все пак избирам…
-
Днес е международният ден на хората със синдром на Даун. Ден, в който светът е обърнал поглед към тази своя част, която има една хромозома в повече. Ден, чийто символ…